хоон

СНз—СН +HONO -*- СНз—СН(ОН)—COOH + N2+ (4)

NviHs+cr г

+н2о+нс|

III. СНзСНО + HCN -ь СНзСН(ОН)—CN (5)

Д Е

СНзСН(ОН)— CN + 2H20 СНзСН(ОН)—COOH + NH, (6)

IV. CH3CHO+HCN + NHj -*■ CH3CH(NH2) — CN + H20 (7)

Д Ж

СООН

CH3CH(NH2)— CN + 2H20 + 2HCI — СН3—СН +NH4C1

Ж %Н3+СГ (8)

Последняя стадия способа IV—реакция (4).

Эти реакции по характеру и механизму протекания можно классифицировать так:

реакция (I) —радикальное замещение (без катализатора),

реакция (2) и (3) — нуклеофильное замещение,

реакция (4) — окислительное расщепление,

реакция (5) — нуклеофильное присоединение,

реакции (6) и (8) — кислотный гидролиз,

реакция (7) — нуклеофильное присоединение.

Синтезируемое органическое соединение Г имеет две функциональные группы (ОН и СООН), и асимметрический атом углерода, из чего следует, что для Г возможна изомерия двух типов:

а) изомерия положения

СН3—СНСООН, СНг—СНг—СООН

I I

ОН ОН

б) стереоизомерия (оптическая изомерия)

Н

СН3—С—СООН D( + ), /.(-)-изомеры и рацемат ОН

2.6. Анализ схемы химических превращений вещества А показывает, что это вещество способно окисляться, причем возможно ступенчатое окисление (А + Ог -»- Б, Б-+-О2 -»- В), и восстанавливаться (А + Н2 -*■ Ж). Такие окислительно-восстановительные свой-

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач