зуются при обработке вещества С 10%-й хлороводородной кислотой, б) 10%-м раствором NaOH.

4. Обозначьте звездочкой в формуле соединения D центр хиральности и изобразите формулу, отражающую пространственное строение энантиомера (Я-формы) этого соединения.

РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ

2.1. В основе производства ряда технически важных продуктов лежит реакция получения ацетилена из карбида кальция и воды:

СаС2 + 2НаО=Са (ОН) 2 + С2Н2

Исходя из ацетилена получают все указанные вещества:

а) этанол

нс^сн + н2о ■ H/s°'> [СН2=СН—ОН]

разб. h2S04

— СНзСНО -^Ь- СН3СН2ОН

б) уксусную кислоту

HCsCH + HaO Hgf,°: » [СН2=СН—ОН] — разб. h^SOj

-+ СН3СНО -1^1 СНзСООН

в) этилен, полиэтилен

НС==СН + Н2-^- Н2С=СН2

л(Н2С=СН2) (—СНг—СНг— )„

(Гидрирование ацетилена и полимеризацию этилена проводят на катализаторе при повышенной температуре и под давлением.)

г) винилхлорид

НСз=СН + НС1 СН2=СНС1

д) бензол

ЗСН=СН -+ С6Н6

(Процесс тримеризации ацетилена проводят при 450—600 °С на катализаторе — активном угле.)

2.2. Исходным соединением для получения этилбензоата и изомеров аминобензойиой кислоты может быть толуол.

Синтез этилбензоата осуществляют окислением толуола сильным окислителем с последующей этерификацией:

С6Н6СН3 С6Н5СООН <^£Р С6Н6СООС2Н6

Для синтеза о- и л-амииобензойных кислот толуол сначала

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач