Контрольные работы, курсовые, дипломные, рефераты, а также подготовка докладов, чертежей, лабораторных работ, презентаций и еще много всего. Недорого и быстро.

Узнать больше...

На главную страницу Шпаргалки по предметам
Решение задач по химии, математике и физике Сочинения (более 4000 шт.)
Необычные фото по химии Хохмы из жизни учащихся
Вернуться в меню шпаргалок по текущему предмету
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
БЕНЗОЛ
 

Электронное и пространственное строения

В бензоле все атомы углерода находятся во втором валентном состоянии (sр2-гибридизация).

В результате на плоскости образуются три сигма-связи с атомами углерода и водорода. ( Шесть р-электронов, которые не участвовали в гибридизации, образуют общее 6р-электронное облако, которое стягивает бензольное кольцо, делая его более прочным, так как в результате перекрывания возникает единая делокализованная шестиэлектронная -система (4n + 2 = 6, где n = 1).

Электронная плотность —> связи равномерно распределена по всему циклу, что приводит к выравненности длин связей С—С (0,1397 нм). Однозамещенные бензола не имеют изомеров.

Основные химические свойства.

Реакции замещения:

Задача. В каком направлении пойдет реакция толуола с бромом:

  • а) в присутствии катализатора;
  • б) при освещении смеси веществ?

Напишите уравнения реакций.

Решение.

а) В присутствии катализатора замещение произойдет в бензольном кольце:

б) При освещении замещение произойдет в метильной группе:

Это объясняется взаимным влиянием бензольного кольца и заместителя.

Задача. Приведите примеры реакций, показывающих сходство бензола:

  • а) с предельными углеводородами;
  • б) с непредельными углеводородами.

В чем заключается различие в проявлении общих свойств?

Решение. Сходство бензола с предельными углеводородами — реакции замещения:

Сходство с непредельными углеводородами — реакции присоединения (хлора или водорода):

гексахлор-циклогексан

Реакции замещения идут у бензола легче, чем у предельных углеводородов, а реакции присоединения — труднее, чем у непредельных.

Задача. Напишите уравнения химических синтезов, используя схему:

Укажите условия реакций.

Решение.

Задача. У каких из приведенных ниже соединений возможна цистрансизомерия?

  1. а) бутена-1, б) пентена-2, 3) 2-метилбутена-2, г) 2-метил-пропена, д) олеиновой кислоты, е) изопренового каучука.
  2. Приведите структурные формулы цис-, трансизомеров.
  3. Чем объясняется наличие цис-, трансизомерии у веществ?

Решение.

1) а), в), г) не имеют, б), д), е) имеют цис-, трансизомеры:

цис-форма изопренового каучука

транс-форма изопренового каучука

3) Наличие цис-, трансизомерии объясняется отсутствием свободного вращения молекулы относительно двойной связи. Оно затруднено, потому что молекула в этом месте имеет плоскостное строение (sр2-гибридизация двух атомов углерода, образующих двойную связь).

Необходимым условием для наличия цис-, трансизомеров является также наличие разных заместителей у атомов углерода, образующих двойную связь.

 

Ветеринарная клиника люберцы ветпост в городе люберцы ветеринарные.

 

Вы находитесь на сайте Xenoid v2.0:
быстро, качественно и недорого помогаем решать
задачи по химии. Возможны консультации онлайн. См. раздел "Решение задач".

 

 

Copyright © 2005-2013 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач