| Аммиачная буферная смесь |
Растворяют 10 г хлорида аммония
в 50 мл 25 %-го раствора аммиака. Аммиачная буферная смесь - дает
рН 10,0. Применяется, например, в
комплексонометрическом титровании: титрование
ионов кальция, магния этилендиаминтетраацетатом
(ЭДТА) в присутствии индикатора. |
| Аммиакат серебра
(водно-ацетоновый раствор) |
0,5 г нитрата серебра
растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К этому
раствору прибавляют 5 мл концентрированного
аммиака, а затем объем жидкости доводят ацетоном
до 100 мл. |
| Барбитуровая кислота (раствор
в пиридине) |
В колбу вносят 3 г барбитуровой
кислоты, прибавляют 15 мл свежеперегнанного
пиридина и 3 мл концентрированной соляной
кислоты. Содержимое колбы хорошо взбалтывают,
прибавляют воду до 50 мл и фильтруют. Этот реактив
должен быть свежеприготовленным. Барбитуровая кислота
(раствор в пиридине) - реагент на циановодород
(НСN), его соли - цианиды, а также роданиды. |
| Баритовая вода |
5 г гидроксида бария
взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной, а затем
охлажденной дистиллированной воды. Этот раствор
должен быть свежеприготовленным. Баритовая вода
применяется как реагент для обнаружения
углекислого газа. |
| Бромная вода |
В склянку с притертой пробкой
вносят 3 г брома и 100 мл воды. Смесь интенсивно
взбалтывают и оставляют на несколько часов для
разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный
слой жидкости сливают в склянку из оранжевого
стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в
защищенном от света месте. Бромная вода применяется как
окислитель и как бромирующее средство при
проведении аналитических реакций, а также
синтезов. |
| Бумага йодкрахмальная |
Небольшое количество рисового
или картофельного крахмала тщательно
перемешивают с небольшим количеством воды.
Полученную суспензию малыми порциями вливают в
кипящую воду, перемешивают стеклянной палочкой и
продолжают кипятить до получения прозрачного
раствора. К охлажденному раствору крахмала
прибавляют немного чистого йодида калия. Этим
раствором пропитывают полоски фильтровальной
бумаги, которые затем высушивают. Бумага йодкрахмальная
используется в качестве индикатора на наличие в
системе окислителей (синеет). В качествсе
анализируемой системы могут выступать жидкости
и газы. |
| Бумага, пропитанная ацетатом
свинца |
К 5% раствору ацетата свинца
прибавляют 5%-й раствор гидроксида натрия до
растворения образующегося осадка. В полученный
раствор на 1-2 мин погружают полоски
фильтровальной бумаги, которые затем высушивают
на воздухе. Бумага,
пропитанная ацетатом свинца, используется
для обнаружения примеси сероводорода в газах
(чернеет или становится коричневой). |
| Бумага, пропитанная
бензидином |
Приготовляют раствор,
содержащий 0,286 г ацетата меди в 100 мл воды (раствор
А), и насыщенный раствор ацетата бензидина. К 47,5
мл насыщенного раствора ацетата бензидина
прибавляют 52,5 мл воды (раствор Б). Затем смешивают
равные объемы растворов А и Б. В этой жидкости
смачивают полоски фильтровальной бумаги,
которые высушивают на воздухе. Бумага, пропитанная бензидином -
иначе называемый реактив Воскобойникова - ацетат
бензидина. Применяется в криминологии на
кровь-тест. В присутствии крови, смоченная бумага
синеет. |
| Бумага, пропитанная раствором
бромида или хлорида ртути (II) |
Нарезанные кусочки
фильтровальной бумаги пропитывают 5%-м спиртовым
раствором бромида или хлорида ртути (II). Затем эту
бумагу высушивают при комнатной температуре (в
вытяжном шкафу) и сохраняют в склянке с притертой
пробкой в темном прохладном месте. Бумагу можно
применять в качестве реактива не более одного
месяца со дня приготовления. |
| Гидроксостибиат калия
(раствор) |
В 100 мл горячей воды растворяют
2,2 г гидроксостибиата калия. Полученный раствор
кипятят в течение 2 мин. После охлаждения к
раствору прибавляют 3,5 мл 6 н. раствора гидроксида
калия. Жидкость оставляют на сутки, а затем
фильтруют. Гидроксостибиат
калия (раствор) - реактив на катион натрия. В
слабощелочной, либо, желательнее - в нейтральной
среде образует малорастворимый Na[Sb(OH)6]. |
| Ванилин |
1) 1г ванилина растворяют в 99 г
концентрированной соляной кислоте.
2) 1г ванилина растворяют в 99 г концентрированной
серной кислоте. |
| Гидроксамат железа |
а). 10г гидроксиламина
гидрохлорида растворяют в 100 мл метанола.
б). 0,5г хлористого железа (III) растворяют в 100 мл
метанола. Для анализа берут растворы в
соотношении 1:3.Гидроксамат
железа - применяется в определении эфиров,
кислот, галогенангидридов и ангидридов. |
| Гипохлорит натрия |
а) в ступку вносят 20 г хлорной
извести, прибавляют 100 мл холодной воды и хорошо
смешивают, затем прибавляют 520 мл 5%-го раствора
карбоната натрия. Жидкость хорошо перемешивают и
оставляют на некоторое время. Прозрачную
жидкость сливают с осадка и фильтруют. б) через
5%-й раствор гидроксида натрия пропускают
газообразный хлор до насыщения раствора этим
газом. Гипохлорит
натрия используется как сильный окислитель. |
| Дийодокупрат калия (в растворе
йода) |
В 3 мл воды растворяют 0,3 г
сульфата меди (II), прибавляют 1 мл
концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида
калия. Жидкость взбалтывают и прибавляют воду до
10 мл. Через сутки с осадка сливают жидкость и
применяют ее в качестве реактива
представляющего собой смесь раствора йода и
дийодокупрата калия. |
| Дихромат калия (раствор) |
К 0,37 г дихромата калия
прибавляют 15 мл воды. После растворения
дихромата калия осторожно прибавляют 28 мл
концентрированной серной кислоты. Раствор
охлаждают и прибавляют воду до 65 мл. Дихромат калия (раствор) -
окислитель, может применяться для определения
спиртов, альдегидов, кислот. В аналитической
химии - параметр ХПК (химическое потребление
кислорода). |
| Дифенилкарбазон |
1). 0,1 г дифенилкарбазона
растворяют в 50 мл этилового спирта 2.) 1 г хлорида
ртути (II) растворяют 50 мл этилового спирта. Перед
использованием смешивают 1 и 2 раствор в
соотношении 1:1. Дифенилкарбазон
- комплексонометрический индикатор. |
| Диэтилдитиокарбамат свинца
(раствор в хлороформе) |
К 0,5 г ацетата свинца
прибавляют воду до его растворения. К
полученному раствору прибавляют 25 мл 10 %-го
раствора нитрата калия. Смесь этих растворов
переносят в делительную воронку и прибавляют 50
мл 1%-го раствора диэтилдитиокарбамата аммония
(или натрия). Содержимое делительной воронки
несколько раз взбалтывают с новыми порциями
хлороформа (по 50 мл) до тех пор, пока осадок не
растворится и не перейдет полностью из водной
фазы в хлороформный слой. Полученные при этом
хлороформные вытяжки соединяют, доводят
хлороформом до 250 мл, фильтруют и применяют в
качестве реактива. Диэтилдитиокарбамат свинца (раствор в
хлороформе) - реактив на двухвалентный катион
меди. |
| Диэтилдитиокарбамат серебра
(раствор в пиридине) |
В 200 мл воды растворяют 3 г
диэтилдитиокарбамата натрия. К этому раствору
прибавляют 50 мл 7 %-го раствора нитрата серебра.
Выпавший желтый осадок отфильтровывают через
воронку Бюхнера и высушивают между листами
фильтровальной бумаги. Из этого осадка
приготовляют 0,5 %-й раствор в пиридине. Полученный
раствор годен к употреблению 10 сут. Его сохраняют
в прохладном месте в склянке из темного стекла. Диэтилдитиокарбамат
серебра (раствор в пиридине) - реактив на
определения соединений мышьяка. |
| Йодид калия (раствор в серной
кислоте и этиловом спирте) |
К 3 г йодида калия прибавляют 1
мл концентрированной серной кислоты, 5 мл
этилового спирта (96%) и 8 мл воды. Йодид калия используется для
обнаружения окислителей (выделение йода). |
| Йодид меди (I) (суспензия) |
В 100 мл воды растворяют 21,2 г
йодида калия. К этому раствору прибавляют 100 мл 16
%-го раствора сульфата меди (П). Образовавшийся
осадок йодида меди (I) отстаивают, а затем
осторожно сливают жидкость. Осадок несколько раз
взбалтывают с водой, затем с 2 н. раствором
сульфата натрия и снова с водой. Осадок, отмытый
от йода, промывают насыщенным раствором сульфата
натрия для коагуляции частичек этого осадка.
Жидкость с осадка переносят на бумажный фильтр.
Осадок на фильтре промывают водой, а затем
переносят в цилиндр,прибавляют 100 мл воды и
взбалтывают. Полученную таким образом суспензию
йодида меди (I) сохраняют в склянке из темного
стекла. |
| Йод сублимированный |
В фарфоровой ступке растирают
1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г пода.
Смесь переносят в тонкостенный стакан и помещают
его на песочную баню. Стакан накрывают часовым
стеклом, наливают на него небольшое количество
воды, а затем нагревают. При этом йод возгоняется
и оседает на охлажденном водой стекле в виде
игольчатых кристаллов. Сублимированный йод
хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф
эксикатора не следует смазывать вазелином. Йод используется
в качественном и количественном анализах как
окислитель. Находит применение в препаративных
синтезах. |
| Йод дважды сублимированный |
В фарфоровой ступке тщательно
растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г
йода, очищенного путем однократной сублимации.
Смесь переносят в тонкостенный стакан, помещают
его на песочную баню и проводят сублимацию, как
указано выше (см. йод сублимированный). Дважды
сублимированный под хранят в эксикаторе над
хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует
смазывать вазелином. |
| Йодплатинат калия |
Смешивают 5 мл 5%-ного раствора
гексахлорплатиновой (IV) кислоты с 45 мл 10%-ого
раствора йодида калия и разбавляют водой до 100 мл. Йодплатинат калия - может
применяться для проявления хроматограмм с
алкалоидами и N-содержащими гетероциклами. |
| Кобальтинитрит натрия
(раствор) |
В 50 мл воды растворяют 23 г
нитрита натрия. К этому раствору прибавляют 3 г
нитрата кобальта (III), 20 мл 5 н. раствора уксусной
кислоты, а затем воду до 100 мл. Полученный раствор
оставляют на сутки, затем фильтруют. Реактив
используют свежеприготовленным. Кобальтинитрит натрия
(раствор) - реактив на катион калия. С солями
калия образует малорастворимый осадок. |
| Метиловый фиолетовый (раствор)
|
В 400 мл воды растворяют 0,5 г
метилового фиолетового, прибавляют 5 мл
концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата
натрия и еще 5 мл концентрированной соляной
кислоты. Жидкость оставляют на 8 ч, затем
прибавляют 5 г активированного угля, хорошо
взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют
водой до 520 мл. Этот реактив пригоден к
употреблению в течение двух месяцев после
приготовления. Метиловый
фиолетовый (раствор) - очень специфичный и, в
тоже время, дефицитный кислотно-основной
индикатор. Имеет 3 рН-интервала:
рН 0,13 - 0,5 желтая - зеленая
1,0 - 1,5 зеленая - синяя
2,0 - 3,0 синяя - фиолетовая.
Имеет применение для определения комплексного
аниона [AuCl4]-. Ион с трихлорэтиленом в
присутствии 1М HCl дает окраску. Измеряют
интенсивность светопоглощения при 600 нм.
Коэффициент молярной экстинкции 0,115.
Имеет применение для определения комплексного
аниона ReO4. Ион с толуолом при рН 3,5-5,0 дает окраску.
Измеряют интенсивность светопоглощения при 600
нм. Коэффициент молярной экстинкции 0,0395. |
| 1-Нафтол (раствор) |
В 40 %-м этиловом спирте
растворяют 0,05 г 2-нафтола, а затем объем жидкости
доводят тем же спиртом до 100 мл. |
| 2-Нафтол (раствор) |
В 40 мл 10 %-го раствора
гидроксида натрия растворяют 2 г 2-нафтола и
прибавляют воду до 100 мл. Этот раствор используют
свежеприготовленным. |
| Нингидриин |
Вариант 1. 0,1 г нингидрина
растворяют в смеси, состоящей из 40 мл этилового
спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты;
Вариант 2. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси,
состоящей из 95 мл н-бутанола и 5 мл ледяной
уксусной кислоты;
Вариант 3. 0,2 г нингидрина растворяют в 100 мл
этилового спирта.
Вариант 4. 0,1 г нингидрина растворяют в 100 мл
изо-пропанола.Нингидрин
- в присутствии первичной аминовой группы дает
сине-фиолетовую окраску. Лямбда - 570 нм. Дает
ярко-желтую окраску в иминокислотах - пролине и
оксипролине - на вторичную аминовую группу. |
| Нитрат висмута (раствор) |
К 0,43 г нитрата висмута
прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и
взбалтывают. К полученному раствору прибавляют
воду до 150 мл. |
| Нитрат меди (I) (аммиачный
раствор) |
В небольшом объеме воды
растворяют 1 г нитрата меди (II) и 4 г гидрохлорида
гидроксиламина, прибавляют 5 мл 20 %-го раствора
аммиака. Жидкость взбалтывают до обесцвечивания,
а затем прибавляют воду до 50 мл. |
| Пиридин-2-альдегид (реактив) |
В 10 мл 0,5% раствора
пиридин-2-альдегида растворяют 2-3 мг
железоамониевых квасцов. Первоначально
бесцветный раствор постепенно приобретает
желтую окраску. |
| Пиридин-роданидный реактив |
Этот реактив представляет
собой смесь равных объемов 50 %-го водного
раствора пиридина и20 %-го водного раствора
роданида аммония. |
| Реактив Беттендорфа |
Смешивают 5 частей
кристаллического хлорида олова (II), 1 часть 38%
соляной кислоты и полученную кашицу насыщают
сухим хлористым водородом. Раствор фильтруют
четез асбестовый фильтр и хранят по возможности
заполненых доверху маленьких склянках. Реактив Беттендорфа -
применяется для обнаружения свободного мышьяка
в кислотах; также для определения стрихнина. |
| Реактив Букэ |
2 объемные части
концентрированной серной кислоты растворяют в 3
частях этилового спирта. |
| Реактив Бушарда |
В 10-15 мл воды растворяют 2 г
йодида калия. К полученному раствору прибавляют
1,27 г йода. После растворения йода прибавляют воду
до 100 мл. |
| Реактив Вагнера |
В 10-15 мл воды растворяют 2 г
йодида калия. И этому раствору прибавляют 1 г
йода. После растворения йода прибавляют воду до 50
мл. |
| Реактив ван-Урка |
К 35 мл дистиллированной воды
приливают при перемешивании 65 мл
концентрированной серной кислоты и еще в горячий
раствор вносят 0,03 мл 10% раствора хлорида окисного
железа после охлаждения раствора до 500 С
добавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида.
Реактив употребляют не ранее чем через сутки.
Годен 7 дней. |
| Реактив Гедефроя |
Кремневольфрамовая кислота 5%
или 5% щелочная соль кремневольфрамовой кислоты. |
| Реактив Грисса |
Для получения этого реактива
приготовляют 2 раствора: 1 %-й раствор
сульфаниловой кислоты в 30 %-м растворе уксусной
кислоты (раствор А) и 0,1 %-й раствор 1-нафтиламина в
30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор Б). Перед
употреблением смешивают равные объемы растворов
А и Б. Реактив применяется для обнаружения
нитритов. Реактив
Грисса - для определения нитритов. Ранее
полагалось, что и нитратов, однако поздние
публикации опровергают этот факт. |
| Реактив Дениже |
В 100мл воды растворяют 5г окиси
ртути и 20мл концентрированной серной кислоты. Реактив Дениже - на
сероуглерод CS2. |
| Реактив Драгендорфа |
В 20 мл азотной кислоты (пл.1,18)
растворяют 8 г основного нитрата висмута.
Полученный раствор вливают в раствор, содержащий
27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько
дней жидкость фильтруют и разбавляют водой до 100
мл. Реактив
Драгендорфа - на алкалоиды. |
| Реактив Драгендорфа,
модифицированный по Мунье |
В 10 мл ледяной уксусной
кислоты растворяют 0,85 г основного нитрата
висмута и прибавляют 40 мл воды. К этой жидкости
прибавляют раствор, содержащий 8 г йодида калия в
20 мл воды. Перед употреблением берут 1 мл
указанного раствора, прибавляют к нему 2 мл
ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды. |
| Реактив Дюкенуа |
2г. ванилина растворяют в 100 мл
1% спиртового раствора ацетальдегида. Реактив Дюкенуа - на
тетрагидроканнобинолы. |
| Реактив Зонненшейна |
К раствору моногидрофосфата
натрия прибавляют раствор молибдата аммония в
азотной кислоте. Образовавшийся осадок
отфильтровывают и растворяют в небольшом объеме
раствора карбоната натрия. Раствор выпаривают
досуха, сухой остаток прокаливают, а затем
охлаждают. К остатку прибавляют десятикратное
количество воды и азотную кислоту до растворения
осадка. Реактив
Зонненшейна - применяется для саждения
алкалоидов и их синтетических аналогов.
Образуются аморфные осадки. |
| Реактив Карно |
Смешивают 1 объем 0,5 н раствора
азотнокислого висмута Bi(NO3)3*5H2O с 3 объемами 0,5 н
раствора серноватистокислого натрия Na2S2O3*5H2O и
добавляют 10-20 объемов этилового спирта.
Применяют только свежеприготовленным. |
| Реактив Копани-Цвиккера |
1 грамм нитрата кобальта
растворяют в 100 мл этилового спирта. |
| Реактив Либермана |
1г нитрита натрия растворяют 10
мл концентрированной серной кислоте. Реактив Либермана - на
тиофен. Например, для обнаружения его в бензоле.
Дает зеленую окраску, переходящую в синюю. |
| Реактив Лукаса |
0,5 г безводного хлорида цинка
при охлаждении растворяют в 0,5 моль
концентрированной соляной кислоты. |
| Реактив Майера |
К 1,35 г хлорида ртути (II)
прибавляют 20 мл 25 %-го раствора хлорида калия.
После растворения хлорида ртути прибавляют воду
до 100 мл. Реактив
Майера - на алкалоиды индольного ряда. |
| Реактив Марки |
К 1 мл концентрированной
серной кислоты прибавляют каплю формалина и
охлаждают. Этот реактив используют
свежеприготовленным. Реактив Марки - дает фиолетовую
окраску в присутствии растительных ядов (наркотиков)
группы опия - морфий, героин, кодеин. |
| Реактив Манделина |
К 0,01 г ванадата аммония
прибавляют 2 мл концентрированной серной
кислоты. Реактив должен быть
свежеприготовленным. |
| Реактив Марше |
В горячем растворе, содержащем
10 г йодида калия в 30 мл воды, растворяют 5 г йодида
кадмия. Полученный раствор смешивают с равным
объемом насыщенного раствора йодида калия. |
| Реактив Миллона |
Этот реактив представляет
собой смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути,
которая содержит примесь азотистой кислоты.
Описано несколько способов приготовления
реактива Миллона:
а) 10 г нитрата ртути (1) растворяют в 8,5 мл
концентрированной азотной кислоты. Полученный
раствор разбавляют двойным объемом воды;
б) 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл
концентрированной азотной кислоты и прибавляют
30 мл воды. Прозрачный раствор сливают и применяют
в качестве реактива. |
| Реактив Молиша |
1) альфа - Нафтола 0,5г
растворить в 95% этиловом спирте. Довести до 10 мл.
2) Серная кислота концентрированная. |
| Реактив Мэкье |
1 г селеновой кислоты
растворяют в 100 мл концентрированной серной
кислоте. |