Главная страница | Шпаргалки |
Помощь в решении задач | Химия в эксклюзивных фотографиях |
Отсканированные книги по химии | Программы в помощь учащимся |
На втором этапе реакции полученный катион быстро реагирует с образовавшимся или' имеющимся в растворе анионом или полярной молекулой растворителя:
[CH2-CH2Cl] + Cf —* CH2Cl-CH2Cl (2)
а) В водном растворе хлора концентрация молекул воды во много раз превосходит концентрацию ионов С1~, образующихся Как на стадии (1), так и в результате следующей реакции:
Cl2+ 2H2O =p=h H3O++ Cf+ HOCl
Молекулы воды могут предоставлять свою пару электронов карбкатиону, появившемуся в растворе на первом этапе присоединения:
+ + +H2O
H2O: +[CH2-CH2Cl] —> H2O-CH2-CH2-Cl —* НО—CH2-CH2Cl + H3O+
Таким образом, в водной среде преимущественно образуется этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) и в меньших количествах — 1,2-дихлорэтан;
+Н^- НО—CH2-CH2Cl + HCl
Cl2 + H2C=CH2-
СН,С1—CH2Cl
б) В концентрированном водном растворе NaNO3 имеются нитрат-ионы NO3", которые могут образовывать связь с карб-катионом, образующимся на первом этапе реакции:
NO", + [CH2-CH2Cl] —> O2N-O-CH2-CH2Cl
Следовательно, в случае проведения реакции в концентрированном водном растворе NaNO3 наряду с пренебрежимо малыми количествами 1,2-дихлорэтана образуются 2-хлорэтанол и его нитрат:
. +Н2°> HO-CH2-CH2Cl + HCl
Cl2 + H2C=CH2-
1 +NaN°3> O2N-O-CH2-CH2Cl + NaCl
5.16. Нитрование представляет собой реакцию электрофиль-ного замещения. Оно облегчается при наличии в молекуле группы, повышающей электронную плотность в ароматическом ядре. Ацетильная группа CH3—СО— в ацетофеноне обладает электроноакцепторными свойствами. Она уменьшает электронную плотность в ароматическом ядре и направляет входящий
201
|
На правах рекламы |
|
Компьютерные программы по химии |
Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач