Главная страница Шпаргалки
Помощь в решении задач Химия в эксклюзивных фотографиях
Отсканированные книги по химии Программы в помощь учащимся


На втором этапе реакции полученный катион быстро реагирует с образовавшимся или' имеющимся в растворе анионом или полярной молекулой растворителя:

[CH2-CH2Cl] + Cf —* CH2Cl-CH2Cl (2)

а) В водном растворе хлора концентрация молекул воды во много раз превосходит концентрацию ионов С1~, образующихся Как на стадии (1), так и в результате следующей реакции:

Cl2+ 2H2O =p=h H3O++ Cf+ HOCl

Молекулы воды могут предоставлять свою пару электронов карбкатиону, появившемуся в растворе на первом этапе присоединения:

+ + +H2O

H2O: +[CH2-CH2Cl] —> H2O-CH2-CH2-Cl —* НО—CH2-CH2Cl + H3O+

Таким образом, в водной среде преимущественно образуется этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) и в меньших количествах — 1,2-дихлорэтан;

+Н^- НО—CH2-CH2Cl + HCl

Cl2 + H2C=CH2-

СН,С1—CH2Cl

б) В концентрированном водном растворе NaNO3 имеются нитрат-ионы NO3", которые могут образовывать связь с карб-катионом, образующимся на первом этапе реакции:

NO", + [CH2-CH2Cl] —> O2N-O-CH2-CH2Cl

Следовательно, в случае проведения реакции в концентрированном водном растворе NaNO3 наряду с пренебрежимо малыми количествами 1,2-дихлорэтана образуются 2-хлорэтанол и его нитрат:

. +Н2°> HO-CH2-CH2Cl + HCl

Cl2 + H2C=CH2-

1 +NaN°3> O2N-O-CH2-CH2Cl + NaCl

5.16. Нитрование представляет собой реакцию электрофиль-ного замещения. Оно облегчается при наличии в молекуле группы, повышающей электронную плотность в ароматическом ядре. Ацетильная группа CH3—СО— в ацетофеноне обладает электроноакцепторными свойствами. Она уменьшает электронную плотность в ароматическом ядре и направляет входящий

201


 

 

Вернуться в меню книги (стр. 101-200)

 

На правах рекламы

Компьютерные программы по химии
Много химического софта. Например, редактор химических формул позволит вам рисовать молекулы!

 

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач