4.28. CH3-CH2-OH

CHO

-H2

(Cu), t0

> CH3-CHO

CH=CH-CHO

-H.0

[О] + °НзСН0 ft^^gp^ [OJ

+HBr_

Br-CH-CH2-CHO Br-W-CH2-CHrOH

+2H2. Гг\1 -H2O1

Br-CH-CH-CH2

+ H2.

Br-СН-СНг-СНз

H2O.

N(JiCO3

HO-CH-CH2-CH1

При дегидратации З-бром-З-фенилпропанола-1 возможна изомеризация продукта с образованием более выгодной структуры C6H5C(Br) = CHCH3. Кроме того, любая из указанных реакций гидрирования может сопровождаться элиминированием галогена. Поэтому 1-фенилпропанол-1 целесообразнее получать по другой схеме:

~ +HBr ^ „ Mg ^ C6H5CHO

C2H5OH ->■■ C2H5Br -> C2H5MgBr —-*■

-H2O

эфир

C6H5CH(OMgBr)C2H5

H2O

C6H5CH(OH)C2H5

4.29. Получение opto- и яара-фенилендиамина:

+CH3COCL -HCl

NHCOCHj .NO2

LOJ =

+H3O

NHCOCH

NHCOCH3

CH3COOH

180

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач