| Главная страница | Шпаргалки |
| Помощь в решении задач | Химия в эксклюзивных фотографиях |
| Отсканированные книги по химии | Программы в помощь учащимся |
Второй способ
+со
(HCl + AlCl3)
CHO
O2
(MnO2
ООН
+ HNO3TH2O
ООН
O)LiAlH41(AlCIj)
QjHNO2, O9C б) H2O, 10O0C'
Н,0
[H] „
Zn + NaOH + Н,0
ОН
Гидразин в щелочной среде может восстанавливать нит-рогруппу до азогруппы, поэтому лучше воспользоваться второй схемой.
4.24. C6H5-CH
+с"- % QH5-CH2Cl Sl
-HCl
-KCl
—> C6H5-CH2-CN JS C6H5-CH2-COOH +NaoH>
00 2 (HCl) D й 2 -H2O
—* C6H5-CH2-COONa
Для получения 1,2-дифенилэтана проводят электролиз раствора фенилацетата натрия (синтез Кольбе).
C8H5-CH2-COONa диссоциирует на C6H5-CH2-COO- и Na+. На аноде: 2| C6H5-CH2-COO-- е" —* C6H5-CH2-COO*
C6H5-CH2-COO* —* C6H5-CH2 + CO2
2C6H5-CH2 —> C8H5-CH2-CH2-C6H3 На катоде: 1 12H2O + 2е~ —> H2 + 2OH'__
2C6H5CH2COONa+ 2H2O JJJEJ^ —> C3H5CH2CH2C6H5 + 2CO2 + 2NaOH
4.25. Поскольку бром является орто— «ара-ориентан-
том, 1,3,5-трибромбензол нельзя получить непосредственным
177
|
На правах рекламы |
|
Компьютерные программы по химии |
|
Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач