ft ft Поскольку алкилирование бензола всегда дает смесь алкилбензолов, необходимый для синтеза бензальдегид лучше получить другим способом:

CH4-T-H2O СО+ 3H2; C6H6+ СО (НС|'А1СЧ C6H5CHO

(кат.)

Фенилакролеин (коричный альдегид) получают кротоновой конденсацией бензальдегида с ацетальдегидом:

fHo CH=CH-CHO

+ H2O

упи сн=с

P + сн3сно«~ (0|

4.16. CH4+H2O -^4- СО+ 3H2

* L (кат.) 1 2

СО+ 2H2 —CH3OH -^X CH2O

(кат.) 0 (Cu). f 2

H2C=CH-CH3 H3C-CH-CH3

I вфир

Cl

—♦> (CHs)2CH-MgCl —> (CH3)2CH—CH2—OMgCl —+н°° ->■

V •5^ .Sb -Mg(OH)Cl

—* (СН3)2СН-СН2-ОН ^X (СН3)2СН-СНО —

► (CHa)2CH-CH(NH2)—CN (СН3)2СН—CH(NH2)—СООН

(HCI) (валин)

4.17. a) R-CHO -^l R-COOH

2R_COOH -i^i (RCOO)2Ca 2^S-

— 2Н2О

> R-C-R

Il

О

б) R-CHO R-CH(CH3)-OMgX +Н2°

-Mg(OH)X

-> R-CH(CH3)—ОН -Н-»- R-C-CH3

-H2O J!

О

в) R-Cl+ H2O -»■ R-OH+ HCl

(основание)

R-Cl ^-X R-MgCl ■^l R-COOMgCl -^l RCOOH RCOOH+ ROH ч=ь RCOOR+ H2O

173

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач