$f$f Поскольку на стадии восстановления возможно отщепление атомов галогена с образованием бутанола-1, лучше воспользоваться превращением по следующей схеме:

H3C-CHO -В- CH3CH2OH S-*. H2C=CH-CH=CH2 Hiiijpl

3 (Nl) 3 1 (кат.) ^ ' (Nl)

—► CH3CH=CHCH3 КМП°*+Н^ Ch3CH(OH)-CH(OH)CH3

20 G

O2 +HCN

4.10. a) CH2=CH2 CH2-CH2 —>

0

—> HO-CH2-CH2-CN -j—> HO-CH2-CH2-COOH —► CH2=CH-COOH

б) Первый способ

+Cl2. 500 0C _ „„ _I¥ „( H2O

H2C=CH-CH3 —--V H2C=CH-CH2-Cl

I2V-™T-^n8 _НС| ' "2v-=v.n-v.n2-^ ^

CH2=CH-CH2-OH Sl H2C-CH-CH2-OH 101

-H2O

Br Br

+Zn

—> CH2-CH-COOH ——* CH2=CH-COOH

I ^ J -ZnBr2 *

Br Br Второй способ CH2=CH-CH3 +С|2-5мг CH2=CH-CH2Cl Sl -> CH2-CH-CH2 Sl+ CH2-CH-CH2 ^S

Ij J Na2CO3 I г J J * -2H2O

Cl Cl Cl он он он

—-> CH2=CH-CHO

Акролеин можно окислить только по альдегидной группе, не затрагивая двойной связи C = C, при помощи аммиачного раствора оксида серебра с последующим выделением кислоты из ее соли:

CH2=CH-CHO + 2[Ag(NHa)2]OH —> CH2=CH-COONH4 + + 2Ag + 3NH3 + H2O

CH2=CH-COONH4 + H2SO4 —► CH2=CH-СООН+ NH4HSO4

170

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач