ной группы. Окисление бензола в указанных условиях дает ма« леиновый ангидрид С4Н2О3:

О

-2002,-2H2O

Следовательно, сходное с ним по строению вещество D (C4H4O3)] представляет собой ангидрид янтарной кислоты, а структура А содержит фрагмент = CH-CH2—CH2—СООН. Вторая кислота С, соль которой способна присоединять HCN в присутствии основания, является кетокислотой, что подтверждается отрицательной реакцией на альдегидную группу. Исходя из общего числа атомов углерода в молекуле А и состава кислоты В, можно заключить, что молекула кислоты С содержит 5 атомов углерода. Так как по условию задачи в молекуле кислоты А карбоксильные группы максимально удалены друг от друга, кето-кислота С имеет строение CH3COCh2CH2COOH, а исходная кислота А —строение HOOC-CH2-Ch2-CH = C(CH3) — CH2-CH2—СООН. Реакции, описанные в условии задачи, протекают по следующим схемам:

HOOC-CH2-CH2-CH=C-CH2-CH2-COOh К2Сгг°7+Нг5°4->

CH3

А

HOOC-CH2-CH2-COOh + HOOC-CH2-CH2-C-CH3

о

В с

НООС—CH2-CH,—СООН ■^Q H2C-C

H2C-C^0

D

HOOC-CH2-CH2-C-CH3 + HCN —V

Il

о

CN

I

—> HOOC-CH2-CH2-C-CH3

он

160

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач