Главная страница | Шпаргалки |
Помощь в решении задач | Химия в эксклюзивных фотографиях |
Отсканированные книги по химии | Программы в помощь учащимся |
5.12. Рассмотрите реакции бромирования в бензольное кольцо для следующих соединений: бензол, хлорбензол и беизаль-дегид. Расположите эти соединения в порядке возрастания скорости реакции замещения и обоснуйте свой ответ.
5.13. Укажите, какие из следующих химических уравнений отражают реальное протекание химических процессов:
а) CH3-CH=CH2 + ICl —»• CH3-CH-CH2
Cl I
б) CH3-CH=CH2 + ICl —* CH3-CH-CH2
I Cl
в) C6H6+ Br-Cl —»• C6^5Cl+ HBr
г) C6H6+Br-Cl —> C6H5Br+ HCl
5.14. Даны следующие органические вещества: бензол, толуол, бромбензол и нитробензол. Расположите их в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования. Обоснуйте свой ответ.
5.15. Укажите, какие органические вещества могут образоваться в реакции хлора с этиленом, если реакция протекает а) в водной среде; б) 'в концентрированном водном растворе NaNO3. Обоснуйте свой ответ.
5.16. Даны следующие органические вещества: бензол, ацет-анилид и ацетофенон. Расположите их в порядке увеличения реакционной способности в реакции нитрования. Обоснуйте свой ответ.
5.17. Почему при взаимодействии стильбепа (1,2-дифенил-этилена) с бромом в среде метилового спирта наряду с соответствующим дибромопроизводным образуется 2-бром-1-метокси-1,2-дифенилэтан (бромметоксистильбен) ? Как можно объяснить, что при протекании реакции в среде метилового спирта, содержащего NaBr, выход бромметоксистильбена ниже, чем при использовании в качестве растворителя чистого спирта?
5.18. На основе электронных представлений объясните, почему винилхлорид (хлорэтен) и хлорбензол обладают низкой активностью в реакции гидролиза.
5.19. Альдегиды и кетоны присоединяют синильную кислоту по двойной связи карбонильной группы. Реакция протекает в присутствии каталитических количеств оснований или цианид-ионов. На основе электронных представлений объясните, почему в этой реакции а) ацетон менее активен, чем ацет-альдегид; б) хлораль (CCl3CHO) более активен, чем ацеталь-дегид. ,
88
|
На правах рекламы |
|
Компьютерные программы по химии |
Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0
Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач