в боковой цепи:

-Вг—СНС1СН3 (А)

Br-Q>-CH2CH3 + С!2 ~

СН2СН2С1 (Б)

Преимущественно образуется продукт А.

С участием катализатора А1С1з (без нагревания) происходит реакция электрофильиого замещения водорода, а также брома в бензольном ядре согласно схеме:

_^~\-С2Н5 + Cl-^J^-C2H5 гл>~~

СУ

Продукты побочной реакции: Cl-^Vc2H6 + С1-^^-С2Н6

В системе д) могут осуществляться несколько процессов. С участием пропанола и серной кислоты протекают три реакции: сульфирование спирта при нагревании

CH3CH2CH2OH + H2S04 -—— C3H7OS03H + H20

-> (C3H70)2S02 + H20

этерификация при избытке спирта

C3HrOH4-H2S04 ->- C3HrOC3Hr-r-H20

дегидратация спирта при нагревании с последующей гидратацией

СНзСНгСНгОН "^в' * СН3СН=СН2 "'° > СН3СН(ОН)СНз

h2so4

Феиол может сульфироваться серной кислотой и вступать в реакцию этерификацин со спиртом:

ОН ОН ОН ОН

S03H I so3h

so3H so3H

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач