Изомеру // спирта соответствуют аналогичные по структуре соединения А, Б и В.

1.28. Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан.

Описанные в задаче превращения могут быть изображены следующей схемой:

/сн2 н2с сн2 r0i

i i — н2с сн2 ^сй2

А, циклогексан

^2

н2с хнон

н2с

ЧС1Н2Н

^сн2 r0i ►н2с со

н2£ £Нг

хсн2

Б,циклогексанол

^-сн2

h2c cooh-I

н2с _соон сн2

в,циклогексанон

Г,адипиновая кислота

(СН3СО)гО н2с -:-- i

' н2с.

■сн2 \

со +со2 + н2о сн2

Д,циклопентанон

Циклогексанон — одно из исходных веществ в производстве капролактама. адипиновой кислоты, гексаметилендиамина или тетра-метилендиамина, используемых для получения капронового и нейлонового волокиа.

1.29. При сожжении навески вещества X получено следующее количество НгО и С02:

л(Н20) = т(Н20)/Л4(Н20) =0,90/18 = 0,05 моль

/!(С02) = т(С02)/Л4(С02) =3,52/44 = 0,08 моль

Соответственно этим количествам веществ содержание водорода и углерода в навеске вещества X составляет:

л(Н) =0,05-2=0,1 моль, т(Н) =0,1 г

л (С) =0,08 моль, т(С)=л(С)-А(С) =0,08-12=0,96 г

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач