новой кислоты образуется смесь циклобутандикарбоновых кислот. I.CjHsONa

СН2(СООС2Н5)2 2 СЦ > (C2H5OOC)2CHCH2CH(COOC2H5)2-» 1.C2H5ONa ^/С^ NaOH

2 сн | » (с2н5оос)2с^ рс(соос2н5)2-*

22 ^СН2

/СНг

—»(NaOOC)2C^ ^C(COONa)2-^S. СН2

—»(ноос)2с;^ ";с(соон)2—* СгНг

—»ноос~ <(^>-соон + ноос— <(^>~ соон

Б Д

Поскольку 1,3-положение функциональных групп при декарбоксили-ровании сохраняется, синтезируемые продукты должны быть геометрическими изомерами циклобутан-1,3-дикарбоновой кислоты, один из которых (изомер Б — ч«оструктура) идентифицируется, как описано выше, следовательно, другой продукт — изомер Д — является трокс-циклобутан-1,3-дикарбоновой кислотой.

Оставшийся изомер Г можно отнести к рацемической транс-циклобутан-1,2-дикарбоновой кислоте.

1.18. По значению относительной плотности паров бромпроиз-водного углеводорода RBr можно определить его относительную молекулярную массу:

Mr(RBr) =DtM (воздуха) =5,207-29= 151

Из найденного значения очевидно, что при бромировании получено монобромпроизводное, так как M,(RBr)<160 (относительная масса двух атомов Вг равна 160). Отсюда вычисляем относительную молекулярную массу исходного углеводорода RH:

Mr(RH) =M,(RBr)-4,(Br) +ЛГ(Н) = 151— 80+1=72

Запишем формулу исследуемого углеводорода в виде СХНУ, тогда для его относительной молекулярной массы справедливо выражение:

jWr=12x + (/=72

Это неопределенное уравнение имеет единственное приемлемое химическое решение:

х = Ь, (/=12 (при х = 4 (/=24>2х + 2,

при *^б /у<;о)

Copyright © 2005-2012 Xenoid v2.0

Использование материалов сайта возможно при условии указания активной ссылки
Химия: решение задач